Butadien, endera av två alifatiska organiska föreningar som har formeln C 4 H 6. Termen innebär vanligtvis den viktigaste av de två, 1,3-butadien, som är den viktigaste beståndsdelen för många syntetiska gummin. Det tillverkades först i Tyskland under första världskriget av acetylen. Under andra världskriget var butener från petroleum och naturgas råvaran för 60 procent av amerikansk butadienproduktion, etylalkohol för resten. Butadiengummi har nu helt förskjutit naturgummi vid tillverkningen av bildäck. Nästan all butadien tillverkas genom dehydrogenering av butan eller butener eller genom högtemperatursprickor (brytning av stora molekyler) av petroleumdestillat.
1,3-butadien är det enklaste elementet i serien av konjugerade diener, som innehåller strukturen C = C - C = C, varvid C är kol. Den stora mängden kemiska reaktioner som är speciella för detta system gör butadien viktigt vid kemisk syntes. Under påverkan av katalysatorer kombineras butadienmolekyler med varandra eller med andra reaktiva molekyler, såsom akrylonitril eller styren, för att bilda elastiska, gummiliknande material. I okatalyserade reaktioner med reaktiva omättade föreningar, såsom maleinsyraanhydrid, genomgår butadien Diels-Alder-reaktionen och bildar cyklohexenderivat. Butadien attackeras av de många substanserna som reagerar med vanliga olefiner, men reaktionerna involverar ofta båda dubbelbindningar (t.ex. tillsats av klor ger både 3,4-diklor-1-buten och 1,4-diklor-2-buten).
Vid atmosfäriska förhållanden existerar 1,3-butadien som en färglös gas, men den kondenseras antingen genom kylning till -4,4 ° C (24,1 ° F) eller genom att komprimera till 2,8 atmosfärer vid 25 ° C (77 ° F).
