Nattblindhet, även kallad nyctalopia, ögats misslyckande att anpassa sig snabbt från ljus till mörker som kännetecknas av en minskad förmåga att se i svagt ljus eller på natten. Det förekommer som ett symptom på många medfödda och ärftliga näthinnsjukdomar eller som ett resultat av vitamin A-brist.
ögonsjukdom: Nattblindhet och defekter i färguppfattning
Defekt syn under reducerad belysning kan återspegla det medfödda eller ärftliga tillståndet känt som retinitis pigmentosa eller kan förvärvas
Medfödd nattblindhet med eller utan närsynthet (närsynthet) förekommer antingen som en dominerande, recessiv eller könsbunden ärftlig egenskap och förblir vanligtvis stabil under hela livet. Nattblindhet som utvecklas under barndomen eller tonåren kan vara ett tidigt tecken på retinit pigmentosa, en ärftlig störning där fortsatt försämring av synen - främst på grund av förstörelse av stavceller (visuella receptorer som tillåter syn i svagt ljus) - ofta leder till betydande syn nedsättning. Vitamin A-brist, som orsakar reducerad ljuskänslighet av rodopsin (ett kromoprotein) i stavceller, orsakar nattblindhet som vanligtvis inte är allvarlig, och synen återhämtar sig oftast när adekvata nivåer av vitamin administreras.
